生物醫(yī)藥質(zhì)量檢測領(lǐng)域的拓荒者與全球合規(guī)領(lǐng)航人

——訪深圳明鑒檢測專業(yè)技術(shù)有限公司技術(shù)總監(jiān)梅秋紅

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在生物醫(yī)藥領(lǐng)域，質(zhì)量檢測技術(shù)如同一道隱形的生命防線，決定著每一款新藥能否從實驗室走向臨床，從科學構(gòu)想轉(zhuǎn)化為治病救人的現(xiàn)實。隨著細胞與基因治療等前沿技術(shù)的崛起，生物醫(yī)藥行業(yè)正經(jīng)歷著前所未有的變革。據(jù)《2024年生物醫(yī)藥技術(shù)趨勢展望》顯示，CGT領(lǐng)域已成為創(chuàng)新藥物的核心賽道，但因其高度復雜的生產(chǎn)工藝和嚴格的監(jiān)管，以及全球市場差異化的合規(guī)要求，使得質(zhì)量檢測成為決定產(chǎn)品安全性與有效性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。（剩余3106字）