-1</sup> )、中劑量 (0.28μmol?L<sup>-1</sup> 及高劑量 (0.32μmol?L<sup>-1</sup> );細(xì)胞惡性生物學(xué)行為相關(guān)試驗(yàn)結(jié)果表明,GNA呈劑量依賴(lài)性地顯著抑制犬OS的增殖、遷移及侵襲行為( ?P<0. 05 ;Westernblot試驗(yàn)結(jié)果表明,GNA呈劑量依賴(lài)性地顯著抑制Vimentin、MMP-9及Snail蛋白表達(dá)( P<0.05) ;糖原代謝檢測(cè)結(jié)果表明,GNA能顯著促進(jìn)犬OS細(xì)胞葡萄糖的攝取及細(xì)胞內(nèi)糖原含量的增加,并顯著抑制 GPa 的酶活力;RT-PCR結(jié)果顯示,GNA顯著促進(jìn)犬OS細(xì)胞GLUT1表達(dá) (P<0.05) ,但對(duì)犬OS細(xì)胞HK2及PYGL的表達(dá)均無(wú)顯著影響 (P>0. 05 );Westernblot試驗(yàn)結(jié)果與RT-PCR結(jié)果基本一致;細(xì)胞免疫熒光檢測(cè)結(jié)果表明,GNA能抑制PYGL人核,且PYGL的平均熒光強(qiáng)度隨GNA濃度升高而逐漸降低( ?P<0.05) 。GNA能抑制Mckinely犬OS細(xì)胞的增殖、遷移與侵襲且與PYGL所介導(dǎo)的糖原分解途徑被抑制相關(guān)。-龍?jiān)雌诳W(wǎng)" />