-1</sup> 處理雞巨噬細(xì)胞，試驗(yàn)分為對(duì)照組(DMSO)和試驗(yàn)組（ SRT1720HCl) ，每組5個(gè)生物學(xué)重復(fù)，處理 24h 后通過(guò)提取細(xì)胞總RNA反轉(zhuǎn)錄，使用IlluminaNovaseqXPlus進(jìn)行高通量測(cè)序，利用生物信息學(xué)方法進(jìn)行分析。以 |log<sub>2</sub>FC|>1 和校正后的 P<0. 05 為閥值篩選差異表達(dá)基因，共篩選到1183個(gè)差異表達(dá)表達(dá)基因 (P<0.05 )，其中781個(gè)基因表達(dá)上調(diào)，402個(gè)基因表達(dá)下調(diào)，包括CD14、TLR7、IL10RA、NFKBIA和 JUN 等重要基因。從差異表達(dá)基因中選取5個(gè)基因進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量驗(yàn)證，結(jié)果與轉(zhuǎn)錄組結(jié)果一致。對(duì)篩選到的差異表達(dá)基因進(jìn)行GO和 KEGG功能富集分析,GO分析顯著富集到代謝過(guò)程、免疫系統(tǒng)過(guò)程、生物粘附和催化活性等GO條目 (P<0.05) ；KEGG分析顯著富集到MAPK信號(hào)通路、TOLL樣受體信號(hào)通路和NOD樣受體信號(hào)通路等，值得注意的是分析富集到了沙門(mén)氏菌感染信號(hào)通路，提示激活禽巨噬細(xì)胞SIRT1后可能影響感染沙門(mén)氏菌;通過(guò)構(gòu)建蛋白互作網(wǎng)絡(luò)發(fā)現(xiàn)SIRT1可能與 NFKBIA,JUN 等基因關(guān)系密切。本研究利用 SIRT1基因激活后雞巨噬細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組分析篩選到與免疫相關(guān)的基因和重要通路，為探究 SIRT1在家禽免疫中的作用提供研究基礎(chǔ)。-龍?jiān)雌诳W(wǎng)" />

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SIRT1基因激活后雞巨噬細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組分析

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中圖分類(lèi)號(hào)：S831.2 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號(hào)：0366-6964（2025）06-2661-11

Transcriptome Analysis of Chicken Macrophages after SIRT1 Activated

LIU Sha1，，SU Meng，GAO Qianmei，（剩余18140字）

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