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免疫細胞治療產品生產用質粒生產質量管理指南

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（2023-05-10發(fā)布2023-06-01買施）

前言

本文件按照GB/T 1.1-2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結構和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。

請注意本文件的某些內容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構不承擔識別專利的責任。

本文件由上海藥品審評核查中心提出。

本文件由上海醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會歸口。（剩余8066字）

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