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【摘要】隨著我國(guó)醫(yī)療技術(shù)的飛速發(fā)展和藥品種類的逐漸豐富，藥品質(zhì)量的提升成為保障患者生理和機(jī)體治療要求的關(guān)鍵因素。在這一背景下，藥品質(zhì)量檢驗(yàn)方法及標(biāo)準(zhǔn)化管理方式的研究顯得尤為迫切。本文將從藥品質(zhì)量檢驗(yàn)的方法論和管理體系兩個(gè)方面入手，深入挖掘藥品質(zhì)量控制的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，為藥品生產(chǎn)和檢驗(yàn)工作提供科學(xué)的指導(dǎo)和依據(jù)。（剩余5528字）
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藥品質(zhì)量檢驗(yàn)及標(biāo)準(zhǔn)化管理探析
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