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[摘 要] 為通過優(yōu)化質(zhì)粒pUC57的復(fù)制起始位點(diǎn),提高其在宿主菌中的拷貝數(shù),利用隨機(jī)突變PCR技術(shù)對(duì)質(zhì)粒pUC57的復(fù)制起始位點(diǎn)進(jìn)行了定向突變,發(fā)現(xiàn)突變后的質(zhì)粒pUC57-Mu-Ori-kana(Mu代表突變)顯示更高的拷貝數(shù)。采用分子克隆技術(shù)中的同源重組方法,將pUC57-Mu-Ori-kana作為載體,連接新的目的基因片段。(剩余9326字)
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高密度培養(yǎng)工藝對(duì)質(zhì)粒菌質(zhì)粒產(chǎn)量的影響
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