4D</sub> 在多個(gè)環(huán)境中均可穩(wěn)定檢測(cè)到，分別可解釋 8.97%～16.20% 、23.72%\~28.35%的表型變異，通過物理圖比對(duì)及競(jìng)爭(zhēng)性等位基因特異性PCR(KASP)標(biāo)記驗(yàn)證，確定它們分別為矮稈基因 RhtI,Rht2 。遺傳效應(yīng)分析結(jié)果表明， RhtI?Rht2 均可顯著降低小麥株高， Rht2 對(duì)株高的降低效應(yīng)大于 RhtI ，二者共存時(shí)可使株高降低 42.98% 247. 16% 。RIL群體的抗病基因分布結(jié)果顯示， Pm21,LrI3,Yr26 基因和T1RS ?? 1BL易位染色體的純合基因型頻率分別為 40.77%.37.41%.63.07% 和 29.98% ，均顯著偏離了期望值( 50.00% ）。結(jié)合田間農(nóng)藝評(píng)價(jià)，篩選出5份聚合Pm2I,Yr26 和 LrI3 基因的矮稈小麥育種新材料。研究結(jié)果可為長江中下游麥區(qū)小麥抗病聚合育種提供理論支撐。-龍?jiān)雌诳W(wǎng)" />

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基于揚(yáng)麥38/周麥22RIL群體的株高QTL定位及矮稈多抗小麥材料的鑒定

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turalSciencesoftheLixiaheDistrictinJiangsuProvince/KeyLaboratoryof WheatBiologyandGeneticBreedingintheMiddleandLowerYangtze River，Ministry ofAgricultu（剩余17824字）

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