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[摘要] 原發(fā)免疫性血小板減少癥（primary immune thrombocytopenia，ITP）是一種病因尚不明確的自身免疫性疾病，以孤立性血小板減少及不同程度的出血為主要臨床特征。磷脂酰肌醇3激酶（phosphoinositide 3-kinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，PKB，又稱Akt）信號通路在多種細胞功能的調(diào)控中發(fā)揮關(guān)鍵作用，涉及基因表達、蛋白質(zhì)合成、細胞生長、細胞增殖等多個生物學過程。（剩余14556字）
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PI3K/Akt信號通路在原發(fā)免疫性血小板減少癥中的研究進展
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