注冊(cè)帳號(hào)丨忘記密碼?
1.點(diǎn)擊網(wǎng)站首頁(yè)右上角的“充值”按鈕可以為您的帳號(hào)充值
2.可選擇不同檔位的充值金額,充值后按篇按本計(jì)費(fèi)
3.充值成功后即可購(gòu)買(mǎi)網(wǎng)站上的任意文章或雜志的電子版
4.購(gòu)買(mǎi)后文章、雜志可在個(gè)人中心的訂閱/零買(mǎi)找到
5.登陸后可閱讀免費(fèi)專(zhuān)區(qū)的精彩內(nèi)容
打開(kāi)文本圖片集
摘要: 為提高抗呋喃唑酮代謝物衍生物單鏈抗體-堿性磷酸酶融合蛋白在大腸桿菌中的可溶性表達(dá)量。采用液體培養(yǎng)基發(fā)酵培養(yǎng)能表達(dá)出目的蛋白的基因工程菌,對(duì)誘導(dǎo)表達(dá)得到的目標(biāo)融合蛋白進(jìn)行鑒定,探討5種培養(yǎng)基、6種誘導(dǎo)時(shí)間和4種誘導(dǎo)劑-異丙基硫代半乳糖苷(IPTG)濃度對(duì)融合蛋白表達(dá)的影響,再通過(guò)N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)活化羧基瓊脂糖凝膠柱和直接競(jìng)爭(zhēng)酶聯(lián)免疫分析法進(jìn)行純化并對(duì)其活性進(jìn)行鑒定。(剩余12561字)
登錄龍?jiān)雌诳W(wǎng)
購(gòu)買(mǎi)文章
抗呋喃唑酮代謝物衍生物單鏈抗體-AP酶 融合蛋白表達(dá)條件優(yōu)化
文章價(jià)格:6.00元
當(dāng)前余額:100.00
閱讀
您目前是文章會(huì)員,閱讀數(shù)共:0篇
剩余閱讀數(shù):0篇
閱讀有效期:0001-1-1 0:00:00
違法和不良信息舉報(bào)電話(huà):400-106-1235
舉報(bào)郵箱:longyuandom@163.com