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[摘 要]藥品是保障人類健康的重要工具,然而,藥品在治療疾病的同時(shí)可能產(chǎn)生不良反應(yīng)。藥品不良反應(yīng)(ADRs)是指在正常劑量下藥品在預(yù)防、診斷、治療疾病過程中引起的不良反應(yīng),不僅影響患者的治療效果和生活質(zhì)量,嚴(yán)重時(shí)還會(huì)導(dǎo)致生命危險(xiǎn)。因此,藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和管理對(duì)于確保公眾用藥安全至關(guān)重要。隨著我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展和藥品市場(chǎng)的日益擴(kuò)大,藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)管理工作面臨越來越多的挑戰(zhàn)。(剩余4809字)
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藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理存在的問題與應(yīng)對(duì)措施
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