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摘要:目的 探討趨化因子配體20(C-C motif chemokine ligand 20,CCL20)對肝癌細(xì)胞遷移和侵襲的影響及其分子機(jī)制,為開發(fā)肝癌治療的新靶點提供基礎(chǔ)。方法 通過分析Gene Expression Omnibus(GEO)數(shù)據(jù)庫以及免疫組織化學(xué)染色探究CCL20在肝癌組織中的表達(dá)水平以及對患者生存的影響;通過質(zhì)粒過表達(dá)CCL20,用實時熒光定量PCR和免疫印跡鑒定過表達(dá)效率,通過Transwell實驗檢測CCL20對肝癌細(xì)胞遷移、侵襲的影響;通過TIMER2.0數(shù)據(jù)庫分析CCL20表達(dá)水平與肝癌組織中免疫細(xì)胞浸潤的相關(guān)性;通過分析癌癥基因組圖譜-肝細(xì)胞癌(The Cancer Genome Atlas Liver Hepatocellular Carcinoma,TCGA-LIHC)數(shù)據(jù)集和Cistrome數(shù)據(jù)庫明確CCL20的上游調(diào)控因子及其在肝癌組織中的表達(dá)水平和對患者生存的影響;通過Transwell和實時熒光定量PCR檢測上游調(diào)控因子對CCL20表達(dá)和細(xì)胞功能的影響。(剩余17057字)
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PPARγ/CCL20信號軸促進(jìn)肝癌細(xì)胞遷移和侵襲
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