FMEA在外科動物實(shí)驗(yàn)室安全管理中的理論構(gòu)建與應(yīng)用路徑

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世界衛(wèi)生組織（WHO）在《實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊》（LaboratoryBiosafetyManual）第4版（2020年）中，強(qiáng)調(diào)人為操作和流程管理是實(shí)驗(yàn)室生物安全的核心風(fēng)險因素[]。醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室作為生物安全防控的關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)，傳統(tǒng)的管理模式存在一定的響應(yīng)滯后、量化不足等缺陷。失效模式與效應(yīng)分析（FailureModeandEffectsAnalysis，F(xiàn)MEA）作為一種主動風(fēng)險評估工具[2]，可前瞻性地發(fā)現(xiàn)可能發(fā)生的失效事件并進(jìn)行干預(yù)解決，得到西方發(fā)達(dá)國家廣泛運(yùn)用。（剩余4131字）