KLK4介導氟誘發(fā)成釉細胞凋亡的作用機制

打開文本圖片集

摘要：目的 探討氟對成釉細胞中激肽釋放酶4（kallikrein-4，KLK4）表達和細胞凋亡的影響及其作用機制。方法 以不同濃度的氟化鈉（NaF）處理ALC細胞24 h、48 h，qRT-PCR和Western blotting檢測KLK4 mRNA及蛋白表達；CCK-8檢測細胞相對活力；流式細胞術(shù)、Hoechst 33342染色檢測氟對細胞周期和細胞凋亡的影響；Western blotting檢測葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白78（glucose-regulated protein 78，GRP78）、真核生物起始因子2a（eukaryotic initiation factor 2α，eIF2α）、激活轉(zhuǎn)錄因子-4（activating transcription factor 4，ATF4）、C/EBP同源蛋白（C/EBP homologous protein，CHOP）的蛋白表達。（剩余16617字）