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摘 要 目的:對新型吲哚胺2,3-雙加氧酶1(IDO1)抑制劑氟哌色胺酮(TC-FPT)的體外和體內(nèi)生物活性及藥代動力學進行了初步研究,以期對該藥物的開發(fā)提供參考。方法:通過體外IDO1酶抑制實驗考察化合物的體外靶點活性;通過HEK-293細胞的抑制實驗檢測化合物在細胞水平的藥理活性;進一步采用小鼠腸癌CT26.WT同種移植瘤模型評估化合物在整體動物的體內(nèi)藥效;研究經(jīng)口給藥的體內(nèi)藥代動力學,以獲得半衰期和生物利用度等重要的藥動學參數(shù)。(剩余11585字)
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新型IDO1抑制劑氟哌色胺酮的生物活性及藥代動力學研究
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