運用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)和分子對接技術(shù)探究瘀血痹膠囊抗神經(jīng)病理性疼痛的活性成分與作用機制

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摘 要 目的：運用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)和分子對接技術(shù)探究瘀血痹膠囊抗神經(jīng)病理性疼痛的活性成分與作用機制。方法：整合藥材化學(xué)成分靶點和疾病靶點數(shù)據(jù)庫信息，運用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)技術(shù)分析瘀血痹膠囊的潛在活性成分和作用機制，并通過分子對接軟件對瘀血痹活性成分與核心作用靶點進(jìn)行對接、可視化。結(jié)果：共篩選得到活性成分128個、交集作用靶點43個，GO（Gene Ontology）富集分析顯示與核酸轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合和受體的活性相關(guān)，KEGG（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes）富集分析顯示與神經(jīng)退行性疾病、腫瘤壞死因子、白介素-17等的信號通路相關(guān)，分子對接結(jié)果顯示活性成分與核心作用靶點的對接活性良好。（剩余8758字）