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重癥肌無力（Myasthenia Gravis， MG）是一種自身免疫性疾病，主要特征為骨骼肌無力和疲勞，通常在活動后加重，休息后改善。重癥肌無力常影響眼部、面部、咽喉部和四肢的肌肉，導致不同程度的功能障礙。雖然目前尚無治愈方法， 但通過科學管理，可以顯著改善患者生活質(zhì)量。本文將深入探討重癥肌無力患者的日常生活管理策略，包括藥物治療、飲食、運動、心理支持等方面。（剩余2165字）
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重癥肌無力患者的日常生活管理
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