藥企爭(zhēng)奪臨床審批提速機(jī)會(huì)

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創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評(píng)平均用時(shí)，已由2017年的175個(gè)工作日縮短至2024年的50個(gè)工作日。圖/視覺(jué)中國(guó)

創(chuàng)新藥審批的綠燈又提速了。

2025年6月16日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)的公告（征求意見(jiàn)稿）》（下稱(chēng)《征求意見(jiàn)稿》），將藥品臨床試驗(yàn)審評(píng)審批時(shí)限，從60日壓縮至30日。（剩余2761字）