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摘 要:
本研究從牛腸病毒(BEV)陽(yáng)性糞便中通過(guò)接種BHK細(xì)胞進(jìn)行蝕斑純化分離得到一株F型腸道病毒,經(jīng)過(guò)RT-PCR鑒定正確后送生物公司進(jìn)行全基因測(cè)序以及進(jìn)行TCID50的測(cè)定,以MEGA11.0等生物信息學(xué)軟件對(duì)BEV全基因進(jìn)行分析并構(gòu)建遺傳進(jìn)化樹(shù)。以原核表達(dá)方式得到含BEV分離株VP3基因的重組蛋白,作為包被抗原,建立檢測(cè)抗體的間接ELISA方法,并對(duì)建立的ELISA方法的特異性、靈敏性、重復(fù)性進(jìn)行測(cè)定與用于臨床樣品的檢測(cè)。(剩余15187字)
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一株牛腸病毒F型的全基因組分析及抗體檢測(cè)間接ELISA方法的建立
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