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摘 要: 本研究旨在突變豬瘟病毒C株WH303位點(diǎn),構(gòu)建感染性克隆,為豬瘟病毒C株標(biāo)記疫苗的研究提供候選毒株。本試驗(yàn)以豬瘟病毒C株為研究材料,經(jīng)重疊PCR方法突變WH303位點(diǎn),再分別連接至C株和C-flag株全長感染性克隆。體外轉(zhuǎn)錄RNA,轉(zhuǎn)染PK15細(xì)胞,細(xì)胞連續(xù)傳代完成病毒的拯救和增殖。結(jié)果顯示,經(jīng)特異性限制內(nèi)切酶酶切反應(yīng)驗(yàn)證,感染性克隆構(gòu)建成功。(剩余12702字)
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豬瘟病毒C株表位突變毒株的構(gòu)建及拯救
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