尼可地爾聯(lián)合琥珀酸美托洛爾治療冠心病心絞痛的效果及安全性分析

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［摘要］ 目的 探討尼可地爾聯(lián)合琥珀酸美托洛爾治療冠心病心絞痛的效果及安全性。方法 回顧性選取196例冠心病心絞痛患者為研究對象，根據(jù)治療方案的不同將其分為對照組（n=98，給予琥珀酸美托洛爾治療）和觀察組（n=98，給予尼可地爾聯(lián)合琥珀酸美托洛爾治療）。兩組均連續(xù)用藥8周。比較兩組的臨床療效，以及治療前后的心絞痛發(fā)作情況（持續(xù)時間、發(fā)作次數(shù)），心率及血壓，血液流變學(xué)指標［纖維蛋白原（fibrinogen，F(xiàn)IB）、低切全血黏度（low-shear whole blood viscosity，LWBV）、血漿黏度、高切全血黏度（high-shear whole blood viscosity，HWBV）］，血清炎癥介質(zhì)［核因子-κB（nuclear factor-κB，NF-κB）、白細胞介素-18（interleukin-18，IL-18）、超敏C反應(yīng)蛋白（high-sensitivity C-reactive protein，hs-CRP）、幾丁質(zhì)酶-3樣蛋白-1（chitinase-3-like protein 1，CHI3L1，也稱為YKL-40）］水平和不良反應(yīng)發(fā)生率。（剩余9211字）