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【摘要】 Cronkhite-Canada綜合征（CCS）目前被認為是一種非遺傳性疾病，臨床較為罕見，內鏡下多表現(xiàn)為胃腸道多發(fā)息肉，臨床上以消化道癥狀、皮膚色素沉著、脫發(fā)、脫甲等為主要表現(xiàn)。本文分析了2012年8月至2021年9月于山東大學齊魯醫(yī)院確診為CCS的3例患者的臨床特點及診療過程并作文獻復習。（剩余15538字）
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Cronkhite-Canada綜合征三例報道并文獻復習
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