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母細胞性漿細胞樣樹突狀細胞腫瘤的研究進展

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摘要：母細胞性漿細胞樣樹突狀細胞腫瘤（BPDCN）是一種極其罕見的侵襲性腫瘤，大多數(shù)預后差。BPDCN最常見的臨床表現(xiàn)是皮膚損傷、骨髓受累、腫瘤細胞擴散。它經常容易被誤診為其他疾病，其確診常需要根據(jù)臨床表現(xiàn)、影像學、組織學特征及免疫表型。其中，免疫表型的檢測對BPDCN的診斷起主要作用。雖然BPDCN十分罕見，且目前尚無達成共識的一線治療方案，但隨著新藥的開發(fā)以及大家對BPDCN的認識增加，有許多新藥及方案可以有效治療本病。（剩余25293字）

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