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摘要 本研究基于改進(jìn)的QuEChERS前處理方法和超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法,建立了16種不同理化性質(zhì)的農(nóng)藥在玉米吐水中的殘留分析方法。利用乙腈提取玉米吐水樣品,經(jīng)ACQUITY UPLCTMBEH C18色譜柱分離后用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式進(jìn)行定量分析,最后通過外標(biāo)法進(jìn)行定量。結(jié)果表明:在0.1~1000μg/L范圍內(nèi),16種供試農(nóng)藥的質(zhì)量濃度與對(duì)應(yīng)的峰面積間均呈現(xiàn)良好線性關(guān)系,決定系數(shù)R2≥0.9971;定量限(limit of quantitation,LOQ)為0.1~0.7μg/L;在10、100μg/L和1000μg/L的3個(gè)添加濃度水平條件下,供試農(nóng)藥平均回收率均在77.3%~107.4%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(relative standard deviations,RSD)為1.7%~13.5%。(剩余5319字)
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超高效液相色譜一串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定16種農(nóng)藥在玉米吐水中的殘留
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