基于轉(zhuǎn)錄組研究哈茨木霉WF2誘導(dǎo)的煙草抗病分子機制

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摘要 為了深入探究哈茨木霉WF2誘導(dǎo)煙草抗病性的分子機制，利用轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)與熒光定量PCR技術(shù)，將經(jīng)過哈茨木霉WF2處理的煙苗與對照的轉(zhuǎn)錄組進(jìn)行對比與分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，WF2處理共誘導(dǎo)了377個差異表達(dá)基因（DEGs），其中341個DEGs上調(diào)表達(dá)，36個DEGs下調(diào)表達(dá)。通過對差異表達(dá)基因進(jìn)行GO和KEGG富集分析，發(fā)現(xiàn)WF2主要誘導(dǎo)乙烯（ET）信號通路和MAPK信號通路相關(guān)基因的上調(diào)表達(dá)，其中包括大量植物防御抗性相關(guān)基因，如編碼ERF、WRKY、TGA等轉(zhuǎn)錄因子的基因。（剩余8011字）