樹生黃單胞菌李致病變種兩種PCR檢測方法的建立

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摘要樹生黃單胞菌李致病變種Xanthomonas arboricola pv. pruni （Xap）是桃、李生產(chǎn)中最具毀滅性的病原細(xì)菌之一。為了快速準(zhǔn)確地檢測Xap，本研究以其編碼基因L1B16_06350的5′端序列（611 bp）為檢測靶標(biāo)，開發(fā)了常規(guī)PCR和TaqMan實(shí)時(shí)PCR檢測方法。這兩種方法與樹生黃單胞菌胡桃致病變種X.arboricola pv. juglandis等8個(gè)不同屬的11種細(xì)菌均沒有交叉反應(yīng)，其中常規(guī)PCR檢測極限為10-2 ng，TaqMan探針法為10-3 ng，表現(xiàn)高度的靈敏度和特異性。（剩余10716字）