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摘要為了篩選出與CcCas5啟動(dòng)子結(jié)合的轉(zhuǎn)錄因子,本研究構(gòu)建了橡膠樹(shù)棒孢霉落葉病菌的酵母單雜交cDNA表達(dá)文庫(kù)和CcCas5啟動(dòng)子誘餌載體, 并對(duì)3-氨基-1,2,4-三唑 (3-amino-1,2,4-triazole,3-AT)的最佳抑制濃度進(jìn)行了篩選。結(jié)果顯示,構(gòu)建的酵母單雜交cDNA表達(dá)文庫(kù)總?cè)萘繛?.49×106 cfu,插入片段主要分布于750~2 000 bp之間,重組率為95.8%;克隆了CcCas5基因2 600 bp的啟動(dòng)子序列,預(yù)測(cè)獲得真菌主要的10大類轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合位點(diǎn)165個(gè);構(gòu)建了分別攜帶1 500 bp和1 000 bp啟動(dòng)子序列的酵母單雜交啟動(dòng)子誘餌載體,10 mmol/L的3-AT能抑制pHis2.1-pCcCas5-1000和pHis2.1-pCcCas5-1500的背景表達(dá)。(剩余14863字)
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橡膠樹(shù)棒孢霉落葉病菌酵母單雜交cDNA文庫(kù)及CcCas5啟動(dòng)子誘餌載體的構(gòu)建
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