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[摘要] 苗勒管發(fā)育不全（Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser，MRKH）綜合征Ⅱ型合并先天性無(wú)宮頸、陰道閉鎖、雙側(cè)巧克力囊腫是一種極其罕見(jiàn)的生殖系統(tǒng)先天性發(fā)育畸形性疾病，典型表現(xiàn)為子宮和陰道的發(fā)育不良或缺如。MRKH綜合征Ⅱ型患者除生殖道異常外，常伴隨卵巢病變及其他系統(tǒng)的異常。（剩余3926字）
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綜合手術(shù)治療MRKH綜合征Ⅱ型合并先天性無(wú)宮頸陰道閉鎖及巧克力囊腫1例報(bào)道
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