0.05);兩組患兒不良反應總發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P > 0.05);研究組患兒IGF-1 水平高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05);甲狀腺功能、空腹血糖、空腹胰島素指標比較,差異無統(tǒng)計學意義(P > 0.05)。 結論 ISS 兒童應用大劑量重組人生長激素有著較好的臨床效果,不良反應可控,同時能夠改善患兒的血清學指標,值得推廣應用。-龍源期刊網(wǎng)" />
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[關鍵詞]重組人生長激素;兒童特發(fā)性矮小;骨齡;體重;不良反應
[中圖分類號]R725.8 [文獻標識碼]A [文章編號]2095-0616(2023)04-0102-04
特發(fā)性矮小癥(idiopathic short stature,ISS)在臨床中是一種較為少見的疾病,但近年來此病的發(fā)病率逐漸升高,其主要指不明原因的、暫時性的身材矮小癥,是多基因遺傳病的一種,此病通常無明顯的生長激素缺乏表現(xiàn),也沒有明顯的進行性病理改變。(剩余3275字)
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重組人生長激素治療兒童特發(fā)性矮小癥的臨床效果
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