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近日，飛利浦公司對(duì)旗下多款呼吸機(jī)進(jìn)行召回，并觸發(fā)FDA將此次召回確定為最高級(jí)別的類型。
據(jù)悉，這次飛利浦召回的多款呼吸機(jī)主要用于治療阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征，召回原因?yàn)楹粑鼨C(jī)警報(bào)裝置出現(xiàn)故障，可能導(dǎo)致治療中斷、嚴(yán)重受傷甚至存在死亡風(fēng)險(xiǎn)。其中，有兩款已在中國(guó)獲批并銷售，型號(hào)規(guī)格分別為BiPAP A40、BiPAP A30。（剩余3156字）
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飛利浦又召回呼吸機(jī)了！專家：家用呼吸機(jī)不可長(zhǎng)期使用
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