3</sub>-Ca?Mg 型，少部分為 Cl?SO<sub>4</sub>-Ca?Mg 型。 ② Gibbs圖顯示礦區(qū)地下水離子組分主要受水巖相互作用控制。 ③ 離子含量比表明 Cl<sup>-</sup> 均存在缺失或被置換的情況，灰?guī)r、白云巖及方解石為 Mg<sup>2+</sup>?Ca<sup>2+</sup> 與SO<sub>4</sub><sup>2-</sup> 、 HCO<sub>3</sub><sup>-</sup> 離子組分的淋濾溶解提供了良好的物質(zhì)條件。 ④ 以 CaCO<sub>3</sub> 為主要成分的方解石等礦物的水解導(dǎo)致水體 Ca<sup>2+</sup> 離子含量偏高;枯水期與平水期地下水中白云巖的風(fēng)化溶解多于灰?guī)r及方解石，豐水期白云巖的風(fēng)化溶解與灰?guī)r及方解石的溶解程度相當(dāng)。 ⑤ 泥盆系宰格組與石炭系的水化學(xué)組分和類(lèi)型無(wú)明顯聯(lián)系，表明兩個(gè)含水層的補(bǔ)給徑流條件相對(duì)獨(dú)立。研究成果可為后續(xù)綠色礦山建設(shè)提供參考。-龍?jiān)雌诳W(wǎng)" />

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滇東北烏蒙山巖溶區(qū)地下水水化學(xué)特征及成因分析

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金屬礦山的開(kāi)采易對(duì)周邊的水化學(xué)環(huán)境產(chǎn)生影響，金屬礦山的水文地球化學(xué)研究尤為重要。水文地球化學(xué)研究有多種成熟的手段，國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)此做了大量研究。Gibbs[1]運(yùn)用大量的地表水?dāng)?shù)據(jù)，提出了能直觀(guān)反映地下水主要離子的控制因素半對(duì)數(shù)坐標(biāo)圖，該成果被廣泛應(yīng)用于地下水水化學(xué)特征研究中。Joll-iffe[2]和Jackson[3]率先對(duì)主成分分析法進(jìn)行了較為系統(tǒng)的分析研究。（剩余7701字）

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