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從2025中國(guó)制造對(duì)轉(zhuǎn)型升級(jí)和生物制藥的關(guān)注、藥價(jià)放開(kāi)、招標(biāo)制度改革、新環(huán)保法實(shí)施、行政審批制度改革、GMP認(rèn)證收官到國(guó)內(nèi)外監(jiān)管政策趨嚴(yán),種種跡象都表明中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)面臨著更大的風(fēng)險(xiǎn)與挑戰(zhàn)。國(guó)際醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)格局變化,制約我國(guó)醫(yī)藥發(fā)展的深層次矛盾漸顯,原料藥對(duì)出口增長(zhǎng)推動(dòng)作用減弱以及國(guó)內(nèi)相關(guān)政策倒逼等大環(huán)境的變化,一方面鼓勵(lì)企業(yè)創(chuàng)新轉(zhuǎn)型,逐步從原料藥向下游制劑和具有自主品牌的創(chuàng)新領(lǐng)域發(fā)展;另一方面也加劇了醫(yī)藥出口企業(yè)轉(zhuǎn)型的“陣痛”,迫使企業(yè)進(jìn)行產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整和整合。(剩余3688字)
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淺析醫(yī)藥企業(yè)費(fèi)用預(yù)算控制
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