水稻內(nèi)參基因的研究進(jìn)展

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摘要：實(shí)時(shí)熒光定量PCR（RT-qPCR）技術(shù)可為目的基因表達(dá)水平提供較為準(zhǔn)確可靠的檢測(cè)結(jié)果，但量化目的基因表達(dá)水平時(shí)需要使用內(nèi)參基因來計(jì)算，因此，內(nèi)參基因的選擇合理與否會(huì)影響目的基因試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。理想的內(nèi)參基因應(yīng)該在所研究生物體內(nèi)的大多數(shù)細(xì)胞中具有一致的較高豐度的轉(zhuǎn)錄表達(dá)，且表達(dá)水平不受外界因素的影響。（剩余14973字）