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摘要:為探索杠板歸對(duì)豬源耐氟苯尼考大腸桿菌耐藥基因floR表達(dá)量的變化,采用二倍稀釋法測(cè)定杠板歸59.92%乙醇提取物對(duì)大腸桿菌的最小抑菌濃度(MIC),同時(shí)測(cè)定提取物處理后氟苯尼考的MIC,利用熒光定量PCR法建立標(biāo)準(zhǔn)曲線檢測(cè)耐藥基因floR的表達(dá)量。結(jié)果發(fā)現(xiàn),杠板歸提取物對(duì)5株大腸桿菌的MIC介于2.48~9.64 g/L之間,氟苯尼考對(duì)亞抑菌濃度藥物處理后的大腸桿菌MIC值可下降至76.76%,floR基因熒光定量PCR反應(yīng)的線性回歸方程為CT=-3.02×lg拷貝數(shù)+28.77,r2=0.9 992,杠板歸提取物對(duì)5株耐藥菌floR基因表達(dá)量分別下降13.02%、10.00%、15.21%、10.25%和8.84%。(剩余6723字)
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杠板歸對(duì)豬源大腸桿菌氟苯尼考耐藥基因floR表達(dá)量的影響
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