藥物臨床試驗(yàn)用藥品全流程管理效果分析

[摘   要]   目的：研究藥物臨床試驗(yàn)用藥品管理工作中實(shí)施全流程管理措施的效果。方法：通過分析我院2022年1月—12月藥物臨床試驗(yàn)用藥品管理工作中的問題，制定全流程管理措施，并在2023年1月—12月實(shí)施，分析實(shí)施后的管理成效。結(jié)果：實(shí)施全流程管理措施前2022年1月—12月，出現(xiàn)試驗(yàn)用藥品管理問題25個(gè)，其中審查環(huán)節(jié)2個(gè)（標(biāo)簽設(shè)計(jì)不合理1個(gè)、表格設(shè)計(jì)不合理1個(gè)），接收環(huán)節(jié)12個(gè)（藥物批號(hào)不一致或藥檢報(bào)告缺失5個(gè)、藥品信息不一致3個(gè)、運(yùn)輸過程溫度記錄儀未保存校準(zhǔn)證書2個(gè)、標(biāo)簽缺失2個(gè)），儲(chǔ)存發(fā)放環(huán)節(jié)7個(gè)（處方填寫不規(guī)范5個(gè)、藥物編號(hào)錯(cuò)誤1個(gè)、溫濕度記錄儀無校準(zhǔn)證書1個(gè)），回收環(huán)節(jié)4個(gè)（回收藥物信息差錯(cuò)1個(gè)、用藥數(shù)量不一致3個(gè)）。（剩余5126字）