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摘 要：選擇法尼基轉(zhuǎn)移酶（FTase）和香葉基香葉基轉(zhuǎn)移酶 （GGTase-I）作為靶標(biāo)，利用Autodock系列軟件，將Artemisian C和Artemisian D兩個(gè)倍半萜內(nèi)酯二聚體與FTase和GGTase-I兩個(gè)蛋白分別進(jìn)行了分子對(duì)接，并分析了各自的作用模式。（剩余8698字）
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艾葉中法尼基轉(zhuǎn)移酶和香葉基香葉基轉(zhuǎn)移酶雙重抑制劑的分子對(duì)接研究
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