脆性X智力低下1基因與原發(fā)性卵巢功能不全的相關(guān)性研究

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[摘要]目的觀察脆性 X 智力低下1（FMR1）基因與原發(fā)性卵巢功能不全（POI）的相關(guān)性。方法選取深圳市寶安區(qū)婦幼保健院于2018年10月至2020年10月接收的 POI 患者50例作為試驗(yàn)組，另選取進(jìn)行婚前檢查或孕前檢查的健康人群50例作為對(duì)照組，對(duì)兩組人群中 FMR1基因進(jìn)行基因測(cè)序，了解試驗(yàn)組和對(duì)照組 FMR1基因前突變的分布，觀察不同年齡、FMR1基因前突變片段區(qū)間的三核苷酸重復(fù)序列（CGG）重復(fù)數(shù)目，了解 CGG 序列重復(fù)數(shù)目與 POI 發(fā)病年齡的關(guān)系。（剩余7093字）