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摘要:目的 探究生脈散(SMS)對(duì)PC12細(xì)胞增殖的影響和經(jīng)H2O2損傷后對(duì)PC12細(xì)胞的保護(hù)作用。方法 用H2O2處理小鼠PC12細(xì)胞,構(gòu)建氧化應(yīng)激損傷細(xì)胞模型;通過(guò)CCK8法檢測(cè)SMS對(duì)PC12細(xì)胞增殖的影響以及SMS對(duì)H2O2誘導(dǎo)損傷后的PC12細(xì)胞存活率的影響;將PC12細(xì)胞分為空白對(duì)照組、H2O2損傷模型組、SMS低劑量組、SMS中劑量組、SMS高劑量組,對(duì)照組不做處理,其他組均采用H2O2誘導(dǎo)損傷,SMS低、中、高劑量組則分別加入濃度為0.1、1.0、5.0 g/ml的SMS,然后檢測(cè)胞內(nèi)外乳酸脫氫酶(LDH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)的表達(dá)水平。(剩余10179字)
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生脈散對(duì)H2O2損傷PC12細(xì)胞保護(hù)作用的研究
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