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【摘要】 造血干細(xì)胞移植(HSCT)現(xiàn)已被廣泛應(yīng)用于血液系統(tǒng)疾病的治療,其中異基因造血干細(xì)胞移植(allo-HSCT)是目前治療某些惡性血液病的唯一方法。然而,移植物抗宿主?。℅VHD)的發(fā)生顯著降低了移植后患者的生存率和生活質(zhì)量,成為移植的最大障礙。近年來(lái),隨著對(duì)GVHD發(fā)生機(jī)制的深入研究和相關(guān)臨床試驗(yàn)的開展,為allo-HSCT后GVHD的預(yù)防提供了更多的新型藥物及聯(lián)合用藥選擇,使得GVHD個(gè)體化預(yù)防診治取得了較大的進(jìn)展,同時(shí)臍帶血(UCB)的進(jìn)一步研究應(yīng)用為HSCT患者帶來(lái)了新的診療思路。(剩余13832字)
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移植物抗宿主病的預(yù)防進(jìn)展
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