0.05) ,IL-6、IL-10水平、ERK1/2磷酸化水平均明顯降低( ?P<0.05) ,且METH的抑制作用呈現(xiàn)劑量依賴(lài)性,在 200μmol/L 時(shí)抑制效應(yīng)最強(qiáng);進(jìn)一步采用D3R 拮抗劑干預(yù)的結(jié)果顯示:相對(duì)于LPS刺激組,METH/LPS組、NGB2904/LPS組細(xì)胞活性無(wú)明顯變化 (P>0.05) ,但I(xiàn)L-6、IL-1O水平、ERK1/2磷酸化水平均明顯降低( ?P<0.05 ;NGB2904/METH/LPS組的IL-6、IL-10水平、ERK1/2磷酸化水平相對(duì)于METH/LPS組、NGB2904/LPS組進(jìn)一步降低 (P<0.05) 。結(jié)論METH可能通過(guò)抑制LPS刺激的RAW264.7細(xì)胞內(nèi)ERK1/2磷酸化,降低RAW264.7細(xì)胞產(chǎn)生IL-6和IL-1O;METH的免疫抑制效應(yīng)類(lèi)似于D3R被拮抗的免疫效應(yīng)。-龍?jiān)雌诳W(wǎng)" />