血清6型鴨疫里默氏桿菌發(fā)酵工藝與攻毒模型的建立

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摘 要：本試驗(yàn)對(duì)不同地區(qū)分離的3株血清6型鴨疫里默氏桿菌，通過搖瓶試驗(yàn)篩選出血清6型鴨疫里默氏桿菌適宜的增菌液體培養(yǎng)基和細(xì)菌計(jì)數(shù)培養(yǎng)基，通過5L發(fā)酵罐各菌株生長曲線的對(duì)比，篩選出適合工業(yè)化發(fā)酵的菌株以及發(fā)酵工藝參數(shù)，通過鴨疫里默氏桿菌疾病模型條件篩選確立了攻毒模型。結(jié)果顯示：WF201910株和TA201912株適宜的增菌液體培養(yǎng)基為商品化的RA培養(yǎng)基，LY202001株適宜的增菌液體培養(yǎng)基為商品化的TSB培養(yǎng)基，三個(gè)菌株適宜的細(xì)菌計(jì)數(shù)培養(yǎng)基均為TSA培養(yǎng)基;5 L發(fā)酵罐發(fā)酵TA201912株在RA液體培養(yǎng)基最高菌數(shù)可以達(dá)到3.28×1010 CFU/mL，通過500 L發(fā)酵罐放大工藝驗(yàn)證，該工藝參數(shù)適合于規(guī)?；a(chǎn);4周齡雛鴨腿部肌肉注射鴨疫里默氏桿菌3 d后開始發(fā)病，發(fā)病與死亡高峰期為攻毒后3～6 d，臨床癥狀與病原學(xué)鑒定均符合血清6型鴨疫里默氏桿菌疾病。（剩余7092字）