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[摘要] 目的 45S5 促進根尖牙乳頭細胞(APCs) 成牙本質方向分化作用機制仍不明確,本研究旨在探討細胞自噬參與生物活性玻璃45S5 促進APCs 成牙本質方向分化的作用。方法 體外分離培養(yǎng)APCs,流式細胞術鑒定細胞組織來源。配置1 mg/mL 45S5 浸提培養(yǎng)液,檢測pH和離子濃度。實驗分為對照組、45S5 組和3-甲基腺嘌呤(3-MA) 45S5 組,45S5 組為1 mg/mL 45S5 誘導培養(yǎng)APCs,3-MA 45S5 組為1 mg/mL 45S5 中加入自噬抑制劑(3-MA)。(剩余14686字)
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生物活性玻璃45S5 通過細胞自噬促進根尖牙乳頭細胞成牙本質方向分化
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