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〔摘要〕 目的 探討何首烏(Polygonum Multiflorum, PM)炮制后降低肝毒性的作用機制。方法 通過使用生何首烏(raw Polygonum Multiflorum, RPM)與制何首烏(processed Polygonum Multiflorum, PPM)處理L02肝細胞,采用CCK-8與EdU試劑檢測L02肝細胞的細胞活力與增殖能力;運用轉錄組學技術分析正常組、RPM、PPM組之間的差異基因,并對差異基因進行富集分析,在此基礎上采用Western blot和免疫熒光驗證相關通路上關鍵蛋白的表達水平。(剩余11595字)
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基于轉錄組學探討何首烏不同炮制品的肝細胞毒性作用機制
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