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【摘要】 目的 探索一種可以大量快速培養(yǎng)活力好且衛(wèi)星膠質(zhì)細(xì)胞污染少的原代神經(jīng)元細(xì)胞的方法。方法 混合酶溶液消化體式顯微鏡下提取的背根神經(jīng)節(jié)(DRG),隨后接種于纖維連接蛋白提前包被的培養(yǎng)皿中,8 h后更換含5-氟尿嘧啶的維持培養(yǎng)基,抑制非神經(jīng)元細(xì)胞增殖。結(jié)果 分離培養(yǎng)的感覺神經(jīng)元細(xì)胞在培養(yǎng)過程中可維持15 d左右,部分細(xì)胞可維持更長時間。(剩余11200字)
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一種小鼠背根神經(jīng)節(jié)原代神經(jīng)元細(xì)胞分離與培養(yǎng)的優(yōu)化方法
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