LPL基因變異導(dǎo)致的嬰兒家族性高乳糜微粒血癥合并腎臟錯(cuò)構(gòu)瘤1例報(bào)告

打開(kāi)文本圖片集

關(guān)鍵詞：脂蛋白脂酶缺乏癥Ⅰ型； 高甘油三酯血癥； 腎臟錯(cuò)構(gòu)瘤

基金項(xiàng)目：國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃（2021YFC 2700800）

Infantile familial chylomicronemia syndrome caused by LPL gene variants coexisting with renal hamartoma： A case report

CHEN Xintao1a，2， FANG Weiyuan1a， GONG Xiaoyan1b， LIN Qiong2， LU Yi1a. （1. a.The Center for Pediatric Liver Diseases， b. Department of Clinical Nutrition， Children’s Hospital of Fudan University， Shanghai 201102， China; 2. Department of Gastroenterology， Wuxi Children’s Hospital， Wuxi， Jiangsu 214023， China）

Corresponding author：

LU Yi， luyi@fudan.edu.cn （ORCID：0000-0002-3311-4501）

Key words：

Hyperlipoproteinemia Type I；  Hypertriglyceridemia；  Renal Hamartoma

Research funding：National Key Research and Development Program of China（2021YFC 2700800）

1 病例資料

患兒男性，4月齡+20天，因“發(fā)現(xiàn)血脂異常8天”于2021年3月收治復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院肝病科。（剩余10371字）