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【摘要】目的 觀察雙氫青蒿素(DHA)對(duì)甲狀腺未分化癌(ATC)細(xì)胞增殖、侵襲、遷移及凋亡的影響,為臨床提供參考。方法 取人ATC細(xì)胞株進(jìn)行培養(yǎng),分為對(duì)照組與DHA組,其中DHA組根據(jù)DHA干預(yù)劑量不同,分為5、10、20、40、80和160 μmol/L DHA亞組。觀察DHA對(duì)ATC細(xì)胞形態(tài)的影響,采用細(xì)胞計(jì)數(shù)檢測(cè)試劑盒-8(CKK-8)、Transwell小室檢測(cè)DHA對(duì)ATC細(xì)胞增殖、侵襲和遷移能力的影響;以流式細(xì)胞術(shù)(FCM)檢測(cè)DHA對(duì)ATC細(xì)胞凋亡的影響。(剩余6466字)
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雙氫青蒿素對(duì)甲狀腺未分化癌細(xì)胞增殖、侵襲、遷移及凋亡的影響
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