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摘要:目的 建立基于SYBR染料法的能夠精確定量艱難梭菌主要毒素tcdA和tcdB基因表達量的絕對定量PCR方法,并進行應用。方法 以CD12038艱難梭菌參考菌株為研究對象,擴增tcdA和tcdB基因的部分片段,然后將二者克隆到pUC57質(zhì)粒載體中進行測序鑒定。采用梯度稀釋的重組質(zhì)粒為標準品,SYBR熒光染料法進行qPCR擴增,建立標準曲線。(剩余11572字)
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艱難梭菌tcdA和tcdB基因絕對定量PCR方法的建立及應用
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