扶正軟堅抗癌方調(diào)控Akt/MDM2/P53信號通路對肝癌HepG2細(xì)胞惡性生物學(xué)行為的影響

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［摘 要］ 目的：探討扶正軟堅抗癌方調(diào)控蛋白激酶B（Akt）/鼠雙微體2（MDM2）/P53信號通路對肝癌 HepG2細(xì)胞惡性生物學(xué)行為的影響。方法：采用 0、0. 05、0. 10、0. 20、0. 40、0. 80、1. 60、3. 20 和6. 40 g·mL－1 扶正軟堅抗癌方分別處理HepG2 細(xì)胞48 h， CCK-8 法檢測HepG2 細(xì)胞存活率，篩選扶正軟堅抗癌方濃度用于后續(xù)實驗。（剩余12695字）