∝</sub> 和IL-6水平,采用羥胺法檢測創(chuàng)面肉芽組織超氧化物歧化酶(SOD)活性、鉬酸銨法檢測過氧化氫酶(CAT)活性、硫代巴比妥酸法檢測丙二醛(MDA)含量,采用蘇木精-伊紅(HE)染色法觀察大鼠創(chuàng)面肉芽組織形態(tài),免疫組織化學(xué)法檢測大鼠創(chuàng)面肉芽組織中CD31蛋白陽性表達(dá),Western Blot法檢測大鼠創(chuàng)面肉芽組織中晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)、晚期糖基化終末產(chǎn)物受體(RAGE)、基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP-2)、HIF-1α、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、血管內(nèi)皮生長因子受體2(VEGFR-2)蛋白表達(dá)。結(jié)果】與對照組比較,模型組大鼠創(chuàng)面肉芽組織血管生成減少、炎性細(xì)胞浸潤明顯,空腹血糖水平,創(chuàng)面組織TNF- α 、IL-6水平,MDA含量,AGEs、RAGE和MMP-2蛋白表達(dá)水平升高,創(chuàng)面愈合率,創(chuàng)面組織CD31陽性表達(dá)率,IL-10水平,SOD和CAT活性, HIF-1α 、VEGF和VEGFR-2蛋白表達(dá)水平降低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義 P<0.05 );與模型組比較,黃芩苷低、高劑量組大鼠創(chuàng)面肉芽組織形態(tài)明顯好轉(zhuǎn),空腹血糖水平,創(chuàng)面組織TNF- α<sub>?∝</sub> 、IL-6水平,MDA含量,AGEs、RAGE和MMP-2蛋白表達(dá)水平降低,創(chuàng)面愈合率,創(chuàng)面組織CD31陽性表達(dá)率,IL-10水平,SOD和CAT活性,HIF- ?1α 、VEGF和VEGFR-2蛋白表達(dá)水平升高,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義( P<0.05 );YC-1可部分逆轉(zhuǎn)黃芩苷對DFU大鼠血管生成和炎癥的改善作用( ?P<0.05 )?!窘Y(jié)論】黃芩苷可通過激活HIF-1α/VEGF信號通路減輕DFU大鼠炎癥和氧化應(yīng)激,促進(jìn)血管生成和創(chuàng)面愈合。-龍源期刊網(wǎng)" />