果實(shí) > 葉片 > 根系 > 邊材 > 心材),其中樹(shù)皮含量全年最高,9月達(dá)峰值 (1. 391mg/g) ;葉片和根系次之,9月峰值分別為0.776mg/g 和 0.711mg/g ;果實(shí)在9月成熟期升至 0.974mg/g 后迅速下降;邊材和心材含量最低 (0,05~0,30 mg/g) 。紫杉醇合成關(guān)鍵酶基因 TcTS 和TcDBTNBT在樹(shù)皮中表達(dá)量最高,9月達(dá)峰值,約為心材的3.27倍和2.94倍,果實(shí)在成熟期 (9-10 月)也表現(xiàn)出較高表達(dá)活性。轉(zhuǎn)錄調(diào)控方面,正向調(diào)控因子MYB3在生長(zhǎng)旺盛期(5一9月)表達(dá)量逐漸升高,樹(shù)皮中表達(dá)最強(qiáng)(9月為4.622);負(fù)調(diào)控因子MYC2在生長(zhǎng)旺盛期葉片中達(dá)峰值(0.861),心材表達(dá)量最高,約為樹(shù)皮的2倍,體現(xiàn)了器官間代謝平衡,兩種調(diào)控因子在冬季休眠期均降至全年最低水平,導(dǎo)致紫杉醇含量隨之降低。綜上可見(jiàn),東北紅豆杉通過(guò)基因表達(dá)和轉(zhuǎn)錄調(diào)控在環(huán)境適應(yīng)過(guò)程中實(shí)現(xiàn)生長(zhǎng)與防御的平衡。-龍?jiān)雌诳W(wǎng)" />