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【摘要】心肌缺血再灌注損傷(MIRI)是由于缺血心肌血流恢復,導致再灌注區(qū)心肌細胞及周圍血管顯著的病理生理變化,其發(fā)病機制復雜,與氧自由基、焦亡、凋亡等息息相關(guān),其中,焦亡是近年來發(fā)現(xiàn)并證實的一種新的程序性細胞死亡方式,特征為細胞膨脹至破裂,釋放大量炎癥因子,觸發(fā)炎癥反應。微RNA(miRNA)在細胞內(nèi)具有重要的調(diào)節(jié)作用,主要通過打亂目標信使RNA(mRNA)的穩(wěn)定性、抑制靶mRNA的翻譯來對靶mRNA發(fā)揮調(diào)控作用;目前,大量的研究表明,miRNA可以介導心肌細胞焦亡通路,減輕再灌注損傷程度。(剩余14065字)
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微RNA-細胞焦亡信號軸調(diào)控心肌缺血再灌注損傷的研究進展
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